ベクターにフラグメントが入ったかどうかを確かめるべく、フラグメントに入っている配列を認識する制限酵素で切ってみることに。約300 bp の断片が切り出されるはずだったが、泳動しすぎてバンドが広がり、結局わけのわからない結果に。好意的に見れば成功したかのようには見えはするのだが。とりあえず明日やり直し。
それとは別口に、またもやトランスフォーメーションをする。1 ml の培養液で培養して、そのうち 100 ul を撒いた後、残り 900 ul を 100 ul まで濃縮したやつも撒くわけ。で、遠心して大腸菌を落とした後、アスピレーターで培養液が 100 ul になるまで吸い取るのだが、並行してやっていたプラスミド抽出と同じように培養液を全部吸い取ってしまう。しかもそのことをプレートにまく段階まで疑問に思わず、いざ、とピペットマンを持った瞬間に途方に暮れる俺。
「どうやって撒くねん、これ」
大丈夫なんかなあ。せっかくフラグメントもベクターも作り直したのに。