大切な PCR 産物を回収するために電気泳動しようとして、GLB と間違えてエチブロを注入。回収するためなので、無論 PCR 産物全量に対して。
いやね、チップの先に入っている液体の色がいつもとは違うなと思ってはいたんですがね、DNA 溶液と混ぜても青くならないんですよ。この時点で気付いていたんですがね、ヤバいって。それでもね、やっぱりピペッティングしたら青くなるんじゃないかと思いまして。やりましたよ、30回くらい。でもやっぱり何か赤い。この時点でPCRやり直せばいいのに、バカだからエチブロ-DNA溶液に、さらに GLB を注入。ひょっとしたら大丈夫かもとか考えたわけです。で、当然のように電気泳動もするわけ。するとなんと、ゲルのウェルから青いのが + 側に、赤いのが - 側に移動するのが見える。
分離した！
そう思ったね、俺は。しねえっつーの。そんなこと思ってる暇があれば PCR やり直せばいいのに、さらにしつこく SUPREC-01 で御丁寧にも回収。確認のために電気泳動して写真を取ったら、うっすらと見える。見えてるので、そのまま帰って寝た。